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CELLUVISC*COLL 30F 0,4ML5MG/ML

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CELLUVISC*COLL 30F 0,4ML5MG/ML

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AVVERTENZE Solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio,irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal caso o se la condizio... Leggi tutto

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AVVERTENZE
Solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio,irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione e' una preparazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibilelesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccare ne' l'occhio ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicinale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
DENOMINAZIONE
CELLUVISC 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e organi ed elencate di seguito come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1000, <1/100); raro (>=1/10000, <1/1000); molto raro (<1/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati disponibili). Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare incluso bruciore e disagio, dolore oculare, prurito oculare, disturbi visivi. Dati Post-marketing: sono state riportate le seguenti reazioni avverse da quando CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione e' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistemaimmunitario: Ipersensibilita', inclusa allergia oculare. Patologie dell'occhio: visione offuscata, aumentata lacrimazione, secrezione oculare, iperemia oculare e sensazione di corpo estraneo negli occhi. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: lesione superficiale dell'occhio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhiodurante la somministrazione) e/o abrasione corneale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti specifici studi clinici sull'uso di CELLUVISC5 mg/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, studi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. Acausa dello scarso assorbimento sistemico e' improbabile che CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5mg/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di medicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 minuti prima d'instillare CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione.
POSOLOGIA
Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora stabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze significative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la dose nei pazienti anziani.
PRINCIPI ATTIVI
CELLUVISC 5 mg/ml 1 ml contiene 5 mg di carmellosa sodica; 1 goccia (=0,05 ml) contiene 0,25 mg di carmellosa sodica. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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